#!/usr/bin/php-cgi -c/usr/bin/php5-cgi.ini
Ссылки на запись симптом: отсталость умственная
- FMR2 белок
- FMRP Белок
- Абсансы атипичные
- Анемия Фанкони: общие сведения
- Атаксия Фридрейха
- Бактериальный менингит: прогноз
- Болезни хромосомные: аномалии аутосом, общее представление (0450)
- БОЛЕЗНИ ХРОМОСОМНЫЕ: АНОМАЛИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ
- Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение (0451, 0452)
- Болезни экспансии: потеря функции гена FMR
- Болезни эндокринные при некоторых аномалиях аутосом
- Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
- Болезнь Альцгеймера: роль генетических факторов, общие сведения
- Вакцинация взрослых
- Врожденная миодистрофия Фукуямы
- Врожденное нарушение всасывания фолиевой кислоты
- Врожденные миодистрофии
- Генодиагностика: примеры выявления мутаций
- Гиперпаратиреоз новорожденных тяжелый
- Гиперпигментация очаговая
- Гипомеланоз Ито
- Гипопигментация
- Деменция
- Западный лошадиный энцефаломиелит
- Картирование хромосом: Метод микродиссекции
- Краснуха врожденная
- Курение и беременность
- Менингококковая инфекция: прогноз
- Микроцефалия, микроцефалы
- Миотоническая дистрофия типа 1 (DM1)
- Мочевина: метаболические нарушения цикла
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Наследственные болезни нервной системы: классификация
- Наследственные болезни человека: цитогенетические аспекты, введение
- Наследственные болезни: лечение, общие подходы
- Наследственные болезни: патогенетическое лечение, ведение
- Наследственные болезни: семейный анамнез
- Нейрофиброма
- Нейрофиброматоз типа I (Болезнь Реклингхаузена)
- Однородительская дисомия (UPD)
- Опухоли нервов
- Отравления ртутью: клиническая картина
- Половое развитие у мальчиков: задержка развития, обследование (0454)
- Проект "Геном человека": Италия
- Псевдогипопаратиреоз типа Ia (наследственная остеодистрофия Олбрайта)
- Психические болезни у бездомных
- Семейная спастическая параплегия X-сцепленная)
- Синдром (болезнь) Стерджа-Вебера (энцефалотригеминальный ангиоматоз)
- Синдром Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента)
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Коккейна (CS)
- Синдром Леннокса-Гасто
- Синдром Леша-Найхана (вторичная подагра): общие сведения
- Синдром Лоренса-Муна-Бидля
- Синдром Маринеску-Шегрена
- Синдром Нунан
- Синдром Оллгрова
- Синдром Перхеентупы
- Синдром Прадера-Вилли (PWS)
- Синдром Ретта: стадии заболевания, общие сведения
- Синдром Уокера-Варбург (цереброокулярная дисгенезия)
- Синдром Уотсона
- Синдром Уэста (детская миоклоническая энцефалопатия с гипсаритмией)
- Скелетные мышцы: нарушения гликолиза
- Стрептококки группы B: инфекции новорожденных
- Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
- Фетальный алкогольный синдром (влияние на плод)
- Хромосома половая: трисомия по Х-хромосоме (кариотип 47,ХХХ)
- Хромосомные аномалии: распространенность
- Хромосомные болезни: общие вопросы
- Цитомегаловирусная инфекция врожденная
- Энцефалит коревой
- Этанол: влияние на мочеполовую систему
