#!/usr/bin/php-cgi -c/usr/bin/php5-cgi.ini
Ссылки на запись Серповидноклеточная анемия
- ASO метод обнаружения мутаций
- HbS-бета-талассемия
- OLA (oligonucleotide ligation assay)
- Абсцесс селезенки
- Анемия постгеморрагическая и гемолитическая: дифференциальная диагностика
- Анемия: анамнез и физикальное исследование
- Анемия: введение
- Анемия: лечение
- Антибактериальная терапия: влияние состояния макроорганизма
- Аутоиммунные заболевания: диагностика, СОЭ
- Аутосомно-рецессивные болезни: новые рецессивные мутации
- Ацидоз почечный дистальноканальцевый гиперкалиемический (IV типа)
- Белки - основа специфичности
- Беременность и гематологические болезни
- Биохимические показатели поражения печени: показатели обмена железа
- БОЛЕЗНИ, СВЯЗАННЫЕ С МУТАЦИЯМИ В ГЕНАХ ГЕМОГЛОБИНА
- Болезни, связанные с мутациями в генах гемоглобина: общие сведения
- Боль в животе и болезни органов брюшной полости и брюшной стенки
- Браки кровнородственные
- Восприимчивая к инфекциям популяция и сроки вакцинации
- Гемоглобинопатия C
- Гемоглобинопатия S: клиническая картина (0477)
- Гемоглобинопатия S: общие сведения
- Гемоглобинопатия S: патофизиология
- Гемоглобинопатия S: факторы, определяющие тяжесть болезни
- Гемоглобинопатия SS
- Гемоглобинопатия: введение
- Гемоглобинопатия: популяционная генетика
- Ген бета-глобина: мутации гена
- Генетика и чувствительность к биологическим агентам
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- Генная терапия: наследственных болезней: введение
- Генные мутации
- Генные наследственные болезни: патогенез: введение
- Генодиагностика: массовые обследования
- Генотерапия: общие сведения и перспективы
- Гены альфа-цепи глобина
- Гиперкалиемия: причины, общие сведения
- Гнойный тромбофлебит головного мозга: эпидемиология и этиология
- Диабет несахарный нефрогенный: этиология
- Диабет несахарный центральный у детей: диагностика дифференциальная
- ДНК - носитель генетической информации
- Доминантность и рецессивность
- Зрение: деструкция стекловидного тела
- Иммунодефициты первичные: диагностика, анамнез
- Инфекционный эндокардит: диагностика
- Ишемический инсульт, обусловленный венозным тромбозом
- Ишемический инсульт, обусловленный повышенной свертываемостью крови
- Качественные гемоглобинопатии: общие сведения
- Малярия: иммунитет макроорганизма
- Множественность воздействия генов на развитие организма (плейотропный эффект)
- Мочевой синдром
- Мутации известные: методы обнаружения: общие сведения
- Мутации у человека - источник наследственных болезней
- Наследственные болезни и естественный отбор
- Наследственные болезни: генетическое обследование
- Наследственные болезни: семейный анамнез
- Наследственные болезни: типы, общие сведения
- Наследственные нарушения гемоглобина у кошек и собак
- Наследственный микросфероцитоз
- Недостаточность Г-6-ФД (Г6ФД; G6PD) в эритроцитах: общие сведения
- Остеомиелит гематогенный: общие сведения
- Острый вирусный гепатит: лабораторные данные, общие сведения
- Парвовирусная инфекция: апластический криз
- Популяционная генетика рецессивных аллелей
- Почки: некроз почечных сосочков
- Приапизм
- Применение ядерной трансплантации в терапии
- Псевдогипоальдостеронизм
- Резистентность к АДГ
- Сальмонеллез: вторичные очаги инфекции
- Сальмонеллез: гастроэнтерит
- Сальмонеллез: патогенез
- Селезенка: увеличение, анамнез
- Селекция генов
- Серповидноклеточная анемия и поражение почечных сосудов
- СОЭ (скорость оседания эритроцитов)
- Спленэктомия
- Трансгеноз и моделирование наследственных и приобретенных заболеваний человека
- Тубулоинтерстициальные болезни почек: общие сведения
- Фокально-сегментарный гломерулосклероз
- Цинк (Zn) в организме
- Экспрессивность (expressivity)
- Экспрессия генов: краткое изложение и наглядные сравнения
- Эритроциты: серповидноклеточная аномалия
- Эритроциты: форма
