#!/usr/bin/php-cgi -c/usr/bin/php5-cgi.ini
Ссылки на запись задержка роста (Retarded growth)
- T4: повышение уровня Т4 на фоне эутиреоза у детей
- CHOP/GADD153
- Аденогипофиз: оценка функций стимуляционными пробами
- Анемия Фанкони: общие сведения
- Ацидоз почечный дистальноканальцевый (почечный ацидоз I типа)
- Ацидоз почечный проксимальноканальцевый (почечный ацидоз II типа)
- Белково-энергетическая недостаточность: клиническая картина
- Белково-энергетическая недостаточность: общие сведения (0485)
- Белково-энергетическая недостаточность: течение (0439, 0446)
- Бета-талассемии: клиническая картина
- Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение
- Болезни эндокринные врожденные и внешние факторы
- Болезнь Гиршспрунга (врожденный аганглиоз толстой кишки)
- Болезнь Крона: лечение
- Большая талассемия (анемия Кули)
- Бронхиальная астма: лечение, глюкокортикоиды
- Витамин-D-зависимый рахит типа I (псевдовитамин-D-дефицитный рахит)
- Вторичный иммунодефицит, вызванный метаболическими нарушениями
- Гиперкальциурический гипофосфатемический рахит аутосомно-рецессивный
- Гиперпигментация очаговая
- Гипогонадизм и задержка полового развития у мужчин: диагностика
- Гипопаратиреоз идиопатический с пороками развития
- Гипопитуитаризм у детей: общее представление
- Гипопитуитаризм: лечение
- Гипопитуитаризм: этиология, патогенез и клиническая картина
- Гипотиреоз у детей: клинические проявления
- Гипотиреоз у новорожденных: клинический диагноз
- Гипотиреоз: клиническая картина
- Гистиоцитоз X
- Гликогеноз типа III: лечение
- Гликогеноз, обусловленный дефектами системы фосфорилазы: симптомы
- Гликогенозы типа I: клиническая картина
- Гликогенозы типа III: клиническая картина
- Гликогенозы, обусловленные дефектами системы фосфорилазы: лечение
- Глюкокортикоиды: избыток у детей
- Глюкокортикоиды: общие сведения
- Гонады: дисгенезия, обследование и лечение (0348, 0371)
- Дефицит СТГ наследственный
- Задержка роста и гонадотропные гормоны
- Избыточное отложение гликогена в гепатоцитах
- Интерферон: классификация
- Искусственное питание: воспалительные заболевания кишечника
- Искусственное питание: почечная недостаточность
- Карликовость Ларона (синдром резистентности к СТГ)
- Квашиоркор (изолированная белковая недостаточность)
- Краниофарингиома
- Кретинизм
- Лямблиоз: клиническая картина
- Маразм (истощение при дефиците энергии)
- Муковисцидоз: клиническая картина, краткие сведения
- Надпочечниковая недостаточность хроническая
- Наследственные болезни человека: цитогенетические аспекты, введение
- Ожирение и мутации в гене лептина и в гене рецептора
- Оротовая ацидурия: общие сведения
- Пневмония псевдомонадная
- Половое развитие преждевременное истинное
- Половое развитие у девочек преждевременное изосексуальное: лечение
- Половое развитие у девочек: задержка развития, лечение
- Половое развитие у мальчиков преждевременное истинное: лечение
- Половое развитие у мальчиков преждевременное: общие сведения
- Половое развитие у мальчиков: задержка развития, лечение
- Половое развитие у мальчиков: задержка развития, обследование
- Половое развитие: задержка развития и хронич. системные заболевания
- Понос осмотический (0446)
- Признаки нарушения питания (0446)
- Псевдогипопаратиреоз типа Ia (наследственная остеодистрофия Олбрайта)
- Рахит витамин-D-зависимый типа II
- Рахит гипофосфатемический Х-сцепленный
- Резистентность к ИРФ-I
- Резистентность к ПТГ: общие сведения
- Резистентность к СТГ: общие сведения
- синдром CHARGE
- синдром Донохью (лепречаунизм)
- Синдром истощения у щенков
- Синдром Кушинга: клиническая картина
- Синдром Прадера-Вилли (PWS)
- Синдром Рассела-Сильвера и преждевременное половое развитие
- Синдром резистентности к гормонам тиреоидным
- Синдром Ретта: диагностические критерии
- Синдром Тернера
- Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
- Скелетные мышцы: нарушения накопления гликогена
- Трансформирующий фактор роста бета1 (TGF бета1)
- Трихоцефалез
- Уремия: эндокринные и метаболические нарушения
- Феохромоцитома: клиническая картина
- Хондродисплазия
- Хондродисплазия метафизарная, тип Янсена
- Хромосомные болезни: аномалии аутосом, общее представление
- Центральный несахарный диабет у детей: клиническая картина
- Ювенильный нефронофтиз (нефронофтиз Фанкони)
