#!/usr/bin/php-cgi -c/usr/bin/php5-cgi.ini
Ссылки на запись Хромосома X (24)
- Col IV AIII Ген; Col IV AIV Ген; Col IV AV Ген
- DMD Ген дистрофина
- G6PD-Ген (Г6ФД-ген)
- GLA Ген
- GMP-редуктаза
- HPRT Ген (Ген гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазы, ГФРТ)
- HUMARA (RA, ген андрогенного рецептора человека)
- IAP (XIAP, ингибиторы белков апоптоза)
- IDS Ген (ген идуронатсульфатазы)
- MECP2 Белок
- MeCp2 Белок человека (methylated-DNA binding protein 2)
- MRX (mental retardation X-linked, несиндромальная умственная отсталость)
- MRX79 (несиндромальная умственная отсталость)
- OTC Ген (ген орнитин транскарбамилазы)
- PIGA ген
- PPM-X (синдром психич. нарушений, пирамидальных знаков и макроорхидии)
- X-Сцепленная адренолейкодистрофия
- X-сцепленная бульбоспинальная амиотрофия (синдром Кеннеди)
- X-хромосомный мозаицизм
- Xce (X-chromosome controlling element; локус, контролирующий хромосому X)
- Xic (X-inactivation center, xce)
- XIST Ген (регуляторный ген, X-inactivation specific transcript)
- xlRP аллель
- АЛЬФОИДНАЯ ДНК: НАДХРОМОСОМНОЕ СЕМЕЙСТВО 3
- Альфоидная ДНК: Хромосомоспецифичное семейство хромосомы X: эволюция
- Апластическая анемия: диагностика
- Ахроматопсия (цветовая слепота)
- Ацидоз почечный проксимальноканальцевый (почечный ацидоз II типа)
- Болезни X-сцепленные: общие сведения
- Болезни хромосомные: аномалии половых хромосом, введение (0451, 0452)
- Болезни, вызванные увеличением числа тринуклеотидных повторов
- Болезни, связанные с мутациями в X-хромосоме: краткие сведения
- Болезни, сцепленные с полом: общее представление
- Болезнь Мейжа (первичная ювенильная слоновость)
- Болезнь Милроя (первичная врожденная слоновость)
- Варианты гистонов: основные выводы и перспективы исследований
- Врожденный дискератоз
- Гемизиготный ген (hemizygote gene)
- Гемофилия A: общие сведения
- Гемофилия B: общие сведения
- Гемофилия типа A у собак
- Гемофилия: общие сведения
- Ген коагуляционного фактора IX
- Генетическая гетерогенность наследственных заболеваний
- Гены рибозофосфат-пирофосфаткиназы
- Гены ТОП (предполагаемые) есть во многих хромосомах человека
- Гетерогаметный пол (heterogametic sex)
- Гинекомастия: классификация
- Гипераммониемия I типа: основные сведения
- Гиперпигментация очаговая
- Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазa (ГФРТ, HPRT)
- Гипотиреоз врожденный у новорожденных: диагностика
- Гликогенозы типа IХb (дефект альфа-субъединицы киназы фосфорилазы)
- Гомогаметный пол (homogametic sex)
- Гонады: дисгенезия чистая
- Гонады: дисгенезия, общие сведения
- Гранулематозная болезнь хроническая
- Гранулематозная болезнь хроническая, X-сцепленная форма
- Дефицит фактора VIII (гемофилия A): выявление носительства
- Диабет несахарный нефрогенный у детей: генетика
- ДНК повторы гамма-сателлитные
- ДНК: репликация, временная организация
- Дозовая компенсация (dosage compensation)
- Железодефицитная анемия и сидеробластная анемия
- Зрение: исследование цветового зрения
- Иммунодефициты первичные: диагностика, анамнез
- Климактерический период
- Коагуляционный фактор IX
- Конститутивный гетерохроматин (constitutive heterochromatin)
- Лактацидоз: общие сведения
- Лимфостаз
- Менингококковая инфекция: патогенез
- Миелодиспластический синдром: патогенез
- Миодистрофия Дюшенна: общие сведения
- Мутации гена Г6ФД и гемолитическая несфероцитарная анемия
- Мутации генов Col IV AIII, Col IV AIV, Col IV AV и синдром Альпорта
- Мышечная дистрофия
- Наследственные заболевания сетчатки глаза (Пигментозный ретинит)
- Наследственный нефрокальциноз типа II
- Недостаточность желтого тела
- Нормальное половое развитие у собак и кошек
- Папулы красные
- Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: генетика
- Проект "Геном человека": Италия
- Пропердин: недостаточность наследственная
- Рак груди: цитогенетические исследования
- Рахит гипофосфатемический Х-сцепленный
- Резистентность к АДГ
- Резистентность к андрогенам
- рецепторы АДГ (вазопрессиновые)
- Рецессивное заболевание или признак (recessive disease, trait)
- Рис. 65.15(Harrison). Гены, вызывающие заболевания, распределение по хромосомам
- Роль метилирования ДНК в эпигенетической передаче информации
- Сателлитные ДНК (локализованные тандемные повторы)
- Синдром Альпорта и поражение почек
- Синдром Леша-Найхана (вторичная подагра): общие сведения
- Синдром ломкой (ломкости, хрупкости) X-хромосомы (fragile-X syndrome, FraXA)
- Синдром Мак-Лауда (Суайра-Джеймса) (0432)
- Синдром Ретта: введение
- Синдром Ретта: генетика, общие сведения
- Синдром Ретта: корреляция фенотипа с X-инактивацией
- Синдром Ретта: молекулярные и цитогенетические исследования
- Синдром Ретта: перспективы в изучении заболевания
- Синдром Тернера
- Синдром Фабри: общие сведения
- Система Келл
- Сперматозоиды: поиск яйцеклетки
- Статистика мутаций, вызывающих наследственные болезни у собак
- Тестостерон: механизм действия
- Торсионная дистония: общие сведения
- Тромбоцитемия: этиология
- Факультативный гетерохроматин (constitutive heterochromatin)
- Фосфоглицераткиназа: недостаточность наследственная
- Хромосома половая: трисомия по Х-хромосоме (кариотип 47,ХХХ)
- Хромосомные болезни: множественность поражения
- Эпигеномный сайленсинг с участием РНК: общие сведения
